Индустриални новини

За какво се използва циклохексиламин?

2020-12-12

За какво се използва циклохексиламин?

Циклохексиламине прозрачна, безцветна течност със силна миризма на риба и амоняк. Запалимост, относителна молекулна маса е 99,18, относителна плътност е 0,8191, точка на топене е -17,7 ", точката на кипене е 134,5, 118.9(6.67×104Pa), 102.5(4.00×104Pa), 72.0(1.33×104Pa), 56.0(6.67×103Pa), 45.1(4.00×103Pa), 41.3°С (3.333×103Pa), 36.4°С (2.67×103Pa), 303,5°С (6.5°С), 303.5°С (103Pa), 3.99°С (103.5°С), 2,5°С), 2.95°С (1035°С), 2,35°С (15), 2,35(1.3.3.5), 2.3.3.5), 2,5.

It is soluble in water and can be mixed and dissolved with ethanol, ether, acetone, ethyl acetate, chloroform, heptane, benzene, and other common organic solvents. Циклохексиламин can evaporate with steam and absorb carbon dioxide in the air to form white crystalline carbonate.

Той може да образува азеотропно вещество с вода, а азеотропната точка е 96,4 ", съдържанието на вода е 55,8%, водният му разтвор е алкален. Стойността на рН от 0,01% воден разтвор е 10,5.

Нейната пара може да образува експлозивна смес с въздух. Продуктът е токсичен, дразни кожата и лигавиците. Вдишването на парите, което може да причини нежелани личинки, има ананестетичен ефект, но не причинява отравяне на кръвта. Перорална доза forrats: LD50: 710 mg / kg. Максимално допустимата концентрация на работното място е 10 × 10-6.

 

Heating циклохексиламин and hydrogen iodide together in a sealed tube at 200°C produces methyl cyclopentane. Циклохексиламин and dimethyl sulfate can be heated together in ether to produce methane and also a small amount of dimethyl циклохексиламин. Its hydrochloride can be reacted with sodium nitrite salt to form cyclohexanol. The reaction of excess ammonia and zinc chloride produces 2-methylpyridine.

 

Подготовка: Готовият циклохексиламин може да се получи чрез каталитично редуциране на анилин при висока температура и налягане (с никел или кобалт като катализатор), за да се получи циклохексанолциклохексанон от каталитичното редуциране на фенол като суровина или чрез аминиране с амоняк. В промишлеността циклохексиламинът се използва главно като ускорител на азолевулканизацията за каучук и детергент за резервоари, спомагателно боядисване и повърхностноактивно вещество.

Dai Xiongfeng Chemistry Booked редактира горната информация.

 

Циклохексиламин


Основно предназначение.

Циклохексиламин can be used as raw material for surfactants, production of alkylbenzene sulfonate, used as an emulsifier and foaming agent.

Може да се използва като суровина за производството на парфюм, произвеждайки алил циклохексил пропионат.

Може да се използва като суровини за производство на багрило, като кисело синьо 62, дисперсна флуоресцентна жълта, флуоресцентна жълта дисперсия H5GL, слабо кисела синя BRN, дисперсна синя 6,anddye добавки.

Като суровина за хранителни добавки, подсладители, циклохексиламинът може също така да произвежда циклохексиламин сулфонат и натриев цикламат, като последният подсладител е 30 пъти по-сладък от захарозата. , замразени напитки и напитки с максимално допустимо количество от 0,65g / kg.

Може да се използва за производство на инсектицид "Пропаргит", хербицид "Wilbur", фунгицид и други пестицидни материали за овощни дървета.

Той може да приготвя добавки за петролни продукти, препарати за пречистване на захранващата вода в котела, средства за отстраняване на ръжда и др.

Като суровина за производството на ускорител за вулканизация на каучук, този вулканизационен ускорител има добър ефект и е особено подходящ за SBR и FDA каучук.

Може да се използва като антирустагент за производство на антикорозионна хартия.

Може да се използва като средство за почистване на резервоари.

Може да се използва като антифриз. Може да се използва като препарат за почистване на резервоари за производство на антикорозионна хартия.

Може да се използва като антистатик (спомагателен текстил), латексен коагулант и добавка към петролни продукти.

Поради алкалната природа на водния разтвор на циклохексиламин, той може да се използва като абсорбент за отстраняване на въглероден диоксид и серен диоксид.

Химични свойства.

Този продукт е безцветна течност с мирис. Продуктът се смесва и разтваря с различни органични разтворители.

Използва.

Може да се използва като ускорител на вулканизация на каучук, като суровина от синтетични влакна, багрило, инхибитор на корозионната фаза на пара. Може да се използва за производство на багрило, омекотител VS и лекарства като Antiradon, Thio-TEPA, солазиквон и др. Може да се използва и в медицината и пестицидите.

Може да се използва за произведени да, омекотител VS, Antiradon, Thio-TEPA, солазиквон и други лекарства от лекарства и пестициди.

 

Циклохексиламине междинен продукт на хербицид "хексазинон" и междинен продукт на гумен ускорител, маслена добавка и инхибитор на корозията.

It can be used to produce cyclohexanol, cyclohexanone and caprolactam, cellulose acetate, and nylon 6. Циклохексиламин itself is a solvent and can be used in resin, paint, grease, and paraffin oil. It can also be used to manufacture desulfurization agents, rubber antioxidants, vulcanization accelerators, plastic and textile chemical auxiliaries, boiler feedwater treatment agents, and metal corrosion inhibitors emulsifiers, preservatives, antistatic agents, latex coagulants, oil additives, fungicides, pesticides, and dye intermediates. Циклохексиламин sulfonate can be used as an artificial sweetener in food, beverage, and medicine.

 

Може да се използва при органична синтеза, синтез на пластмаси и консервант и абсорбатор на киселинни газове.

Той може да се използва като междинен продукт при производството на химикали за пречистване на вода, изкуствени подсладители, каучукови химикали и агрохимикали, и като абсорбатор на киселинни газове за органичен синтез.

Може да се използва като киселинен газов абсорбент за органичен синтез.

 

Метод на производство.

Той се получава от каталитичното хидрогениране на анилин. Процесът може да бъде разделен на метод на атмосферно налягане и метод на понижено налягане. Други методи като каталитична амонолиза на циклохексан или циклохексанол, възстановяване на нитроциклохексан и каталитична амонолиза на циклохексанон също могат да се използват за получаване на циклохексиламин.

Получава се чрез каталитично хидрогениране на анилин като суровина. Смесването на анилинови пари и водород, изливане в каталитичния реактор под действието на кобалтов катализатор, реакцията на хидрогениране се провежда при 130 ~ 170 "и полученият продукт след охлаждане се дестилира допълнително.

 

Категория.

Запалима течност.

Класификация на токсичността.

Силно токсичен.

Остра токсичност.

LD50 за орален плъх: 156 mg / kg LD50 за орален плъх: 224 mg / kg.

Данни за дразнене.

Кожа-заек 2mg / 24h, леко; Очи-заек 0,05mg / 24h, тежко.

Опасни свойства на експлозивен материал.

Експлозията ще се случи, когато се смеси с въздух.

Запалимост и опасност.

Запалим в присъствието на огън, топлина и окислители причинява токсични изпарения от азотен оксид при изгаряне.

Свойства за съхранение.

Съхранение: Съхранявайте отделно от вентилирани, нискотемпературни, сухи окислители и киселини.

Пожарогасително средство.

Сух прах, сух пясък, карбондиоксид, пяна, пожарогасително средство 1211.

Професионален стандарт.

TWA40mg / m3.

Химични свойства.

Почистваща течност.

Химични свойства.

Циклохексиламин is a liquid from colorless to yellow (amine, primary aromatic). Has an unpleasant fishy odor.

Химични свойства.

Циклохексиламин is a derivative of ammonia with hydrogen atoms replacing the six-carbon saturated ring. It is a strong base and forms salts with all acids, including carbon dioxide, which is rapidly absorbed from the air. It reacts with carbon disulfide to produce the usual reaction of aliphatic amines to form carbamate disulfide. Циклохексиламин reacts with long-chain fatty acids to form soap. Reaction with nitric acid releases nitrogen to form cyclohexanol (Schweizer 1978). Циклохексиламин reacts with organic compounds containing reactive halogen atoms, acid anhydrides, and alkyl oxides, replacing one or two hydrogens on the nitrogen atom.

Циклохексиламин can attack all copper alloys and lead. Когаhot, aluminum attacks very slowly (Carswell et al., 1937).

 

Използва.

При органичния синтез пластификаторите, инхибиторите на корозията, каучуковите химикали, багрилата, емулгаторите, сапуните за химическо чистене и абсорбиращите киселинни газове произвеждат инсектициди.

Използва.

Циклохексиламин is used to manufacture a variety of products, including plasticizers, dry-cleaning soaps, insecticides, and emulsifiers. Циклохексиламин is also used as a corrosion inhibitor and in organic synthesis.

Използва.

Използва се в производството на пластификатори, сапун за химическо чистене, инсектициди, емулгатори и много други продукти.

Производство на каучукова преработкахимикали котелно водоснабдяване при производството на инхибитори на корозия производство на инсектициди, пластификатори, химическо чистене сапун подсладител цикламатметаболити.

Определение.

ЧЕБИ. Първичен алифатен амин, състоящ се от цикличен самоалкан с амино заместване.

Метод на производство.

Циклохексиламин is the reaction of ammonia and cyclohexanol at high temperature and pressure in the presence of a silica-alumina catalyst (SRI, 1985). Циклохексиламин can also be prepared by a similar process of catalytic hydrogenation of aniline at high temperature and pressure. The reaction products are fractionated to give CHA, aniline, and a high boiling point residue containing ortho-phenylциклохексиламин and diциклохексиламин.In 1982, U.S. production was 4.54 metric tons, and U.S. imports were 739.3 metric tons (SRI, 1985).

 

Общо описание.

Безцветна до жълта прозрачна течност с мирис на амоняк. Точката на възпламеняване е 90 ° F. Дразни очите и дихателната система. Може да изгори при контакт с кожата. Плътността е по-малка от водата. Vaporis по-тежък от въздуха. Произвежда токсични азотни оксиди при горене.

Реакцията на въздух и вода.

Силно запалим. Чувствителен въздух и светлина. Лесно разтворим във вода.

Въведение в реактивността.

Циклохексиламин is neutralized with acid in an exothermic reaction to form a salt plus water. Isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, acid anhydrides, and acid halides may be incompatible. Combination with strong reducing agents (hydrides, etc.) may produce flammable gaseous hydrogen.

Опасно за здравето.

Веществото е класифицирано като силно токсично лице с тегло 70 kg (150 lb), което може да умре през устата в дози от 50-500 mg / kg или 1 чаена лъжичка до 1 oz. Счита се за невротоксичен. Това е слабо вещество, което образува метхемоглобин.

Опасно за здравето.

Съобщава се за силно дразнене и лека сенсибилизация при хора, изложени на 25% воден разтвор на циклохексиламин при тестове за кожна паста (Malette и vonHaam, 1952). Излагането на високи концентрации на циклохексиламин може да причини гадене и анестезия (Windholz etal., 1983). Съобщени са три случая на преходни системни токсични ефекти, причинени от остра случайна индустриална експозиция. Жертвите съобщават за замаяност, сънливост, безпокойство, тревожност и гадене. Някои имаха неясна реч, повръщане и разширени зеници. Работниците обаче са изложени от 16 до 22 часа. не са имали неблагоприятни ефекти.

Пероралното приложение на циклохексимид (5 и 10 mg / kg) при възрастни мъже води до главоболие, замъглено зрение и треперене при субектите.

Зависими повишения на артериалното кръвно налягане се наблюдават при хора с перорално приложение на циклохексимид (2,5, 5,0, 10 mg / kg) (Eichelbaum et al., 1974). Изследователите изчисляват, че плазмените нива на циклохексимид трябва да достигнат 0.7-0.8 μg / ml, за да причинят значително повишаване на кръвното налягане. Само най-високата доза (11mg / ml) значително увеличава кумулативната екскреция на плазмените свободни мастни киселини и катехоламини. Тези данни показват, че циклохексимидът е непряко действащо симпатомиметично вещество, което въпреки относително ниската си мощност корелира добре с резултатите от проучвания върху животни (Classen andMarquardt1969; Rosenblum and Rosenblum1968a, 1968b; Wechsler et al. 1969; Yamamura et al. 1968).

Опасности за здравето.

Циклохексиламин is a severe irritant to the eyes, skin, and respiratory tract. Skin contact can cause burns and sensitization Pure or concentrated liquids can cause blindness in contact with the eyes.

В тестовите субстрати циклохексиламинът има умерена остра орална и дермална токсичност. Токсичните ефекти включват гадене, повръщане и дегенеративни промени в мозъка, черния дроб и бъбреците.Вдишването на високи концентрации на циклохексиламин пари причинява наркотични ефекти.

LD50 стойност, орално (плъх): 156 mg / kg.

LD50 стойност, дермално (заешко): 277mg / g.

Циклохексиламин may be mutagenic, and tests in this area have been inconclusive so far. Administration of this compound to animals affects the reproductive system, including embryotoxicity and decreased male fertility. Roberts and coworkers (1989) studied the metabolism and testicular toxicity of циклохексиламин in rats and mice. After 13 weeks of chronic dietary administration at 400 mg/kg/day, Wistar and dark agoutiDA rats showed decreased organ weights, histological changes, and testicular atrophy. Still, the degree varied greatly, and the rats showed no evidence of testicular damage.

Няма доказателства, че циклохексимидът е канцерогенен за животни или хора.

Пожарът е опасен.

Когато се нагрява до разлагане, циклохексиламинът отделя силно токсични изпарения. Парите могат да изминат значително разстояние, за да достигнат източника на запалване и да светнат. При горенето се получават токсични азотни оксиди. Азотна киселина; реагира бурно с окислителни вещества. Устойчивост, избягвайте физически повреди, съхранявайте с окислителни вещества.

Промишлена употреба.

Основната употреба на циклохексиламин е като инхибитор на корозията при пречистване на котелна вода и приложения на нефт (HSDB, 1989). Също така е химически междинен продукт за химикали за преработка на каучук, багрила (Acid Blue 62, предишна употреба), карбаматни изкуствени подсладители и хербициди и технологичен агент за производство на найлонови влакна (SRI, 1985). Според Windholz et al. (1983), използван при производството на инсектициди, пластификатори, емулгатори, сапуни за химическо чистене и абсорбатори на киселинни газове.

Профил за безопасност.

Токсичен при поглъщане, дермален контакт и интраперитонеални канали. Експериментални деформации и репродуктивни ефекти. Силно дразнене на човешката кожа. Може да причини дерматит и спазми. Съобщени са данни за човешка мутация. Предполагаем канцероген. Запалима течност. Опасност от пожар при излагане на топлина, пламък или окислители. Използвайте алкохолна пяна, въглероден диоксид и сухи химикали при гасене на пожари. При нагряване до разлагане отделя изпарения на токсични азотни оксиди.

Потенциално излагане.

CHA се използва в производството на оцветители, химически реагенти, инсектициди за химическо чистене на химикали, пластификатори, каучуци и като химичен междинен продукт за производство на циклични глицинови подсладители. Използва се за пречистване на вода и добавки за водоснабдяване на котел. Използва се и в производството на каучук за забавяне на разграждането.

Канцерогенност.

Според доклада на Международната агенция за изследване на рака (IARC) на работната група няма доказателства, че циклохексиламинът е тератогенен или канцерогенен.

Прайс и др. съобщава за развитието на тумори на пикочния мехур при плъхове на река Чарлз, хранени с циклохексиламин сулфат в продължение на 2 години в дози от 0, 0,15, 1,5 и 15 mg / kg / ден на група, с 25 мъже и 25 жени на група. През първата година при мъже от групата с високи дози се наблюдава само лек контрол на телесното тегло и не се наблюдават други признаци на токсичност. В края на 2 години (104 седмици) 13-16 животни останаха живи в групите с 0,15 и 1,5 mg / kg, а 8 мъже и 9 жени в групата с 15 mg / kg. Инвазивен преходно-клетъчен карцином на пикочния мехур е наблюдаван при един от осемте оцелели мъже от групата с високи дози. Авторите отбелязват, че спонтанните тумори на пикочния мехур са спорадични в използваната линия на плъхове. Не са отбелязани други важни констатации. Гонт проведе 2-годишно диетично изследване със същите дози при плъхове Wistar. Те не наблюдават данни за карциногенеза, лека анемия, невъзможност за образуване на нормално концентриран урин и увеличен брой животни с пенести макрофаги в алвеолата при най-високата доза. Приемът на храна е намален, телесното тегло е увеличено и теглото на органите е намалено в сравнение с контролите. Животните, погълнали 2000 или 6000 ppm, са имали тестикуларна атрофия или по-малко тръбни сперматозоиди. И в двете проучвания нивото без странични ефекти е 600 ppm, което съответства на прием от около 30 mg / kg на ден.

Метаболизъм.

Циклопаминът се метаболизира в тоциклохексиламин от чревната флора на плъхове (Renwick and Williams, 1969 Bickel etal., 1974 Tesoriero and Roxon, 1975) и се екскретира в урината след повторна регенерация от плъхове, зайци, кучета, маймуни и хора (Asahina et al., 1971 Coulston и др. 1977 Kojima и Ichibagase, 1968 Leahy et al. 1967 Съществуват индивидуални различия в способността за биотрансформация на цикламова киселина в циклохексиламин, вероятно поради наличието или отсъствието на необходимите бактерии. Бактериите, изложени на цикламат, изглежда са придобили способността да конвертират цикламат. които са произвели циклохексимид, са класифицирани като конвертори от изследователите. Резус маймуните, държани в продължение на 8 години, преобразуват 0,5% от дозата си в циклохексиламин, който метаболизира циклохексанон и циклохексанол на 1-2% (Coulston et al. 1977).

По принцип циклохексиламинът бързо се абсорбира и бързо се екскретира от тялото. След хранене на плъхове, циклохексиламин се появява в телесните тъкани с най-високи концентрации в белите дробове, далака, черния дроб, надбъбречните жлези, сърцето, стомаха, червата и бъбреците (докладвано от Estep и Wiegand, 1967, Bopp et al. 1986).

След перорално приложение (0,2 g / kg) на зайци, циклохексиламин произвежда непроменен циклохексиламин и 7V-хидроксициклохексиламин в урината (Elliott et al. 1968). Когато се прилага маркиран с [14C] циклохексиламин, 68% от радиоактивността се възстановява в урината след 60 часа, малко количество (0,5%) се елиминира през дъха и 45% от приложеното количество се екскретира в урината като несвързан циклохексиламин, 0,2% като свързан JV-хидроксициклохексиламин и 2,5% ациклохексанонов оксим. Авторите предполагат, че пост-метаболитите са нереалистично представени да се образуват по време на хидролиза на TV-хидроксициклохексиламин глюкуронид.

 

За разлика от зайците, повече от 90% от белязания с [14C] циклохексиламин, екскретиран от хора и плъхове и морски свинчета, е непроменен в урината. В изпражненията са открити малки количества радиоактивност, повече от 1% при хора, плъхове и зайци и 4-7% ингвинеи прасета Плъхове и морски свинчета метаболизират само 4-5% от дозата за 24 часа, а хората метаболизират 1-2% от дозата. Изричните метаболити предполагат, че циклохексиламинът се метаболизира предимно от циклохексан циклохидроксилиране в плъхове, чрез дезаминиране при хора и чрез циклохидроксилиране и дезаминиране на ингвинези свинчета и зайци. Метаболитите на циклохексиламин се екскретират във свободна и конюгирана форма.

 

Когациклохексиламин was administered orally to healthy adults at 2.5, 5, and 10 mg/kg, 86-95% of the weight was excreted in the urine as unchanged циклохексиламин within 48 hours (Eichelbaum et al., 1974). studies by Roberts and Renwick (1985) showed that циклохексиламин's metabolism differs in other species and varieties, with dose dependence at a plasma half-life of 3.5 to 4.8 hours. After administering [14C]-циклохексиламин (35-500 mg/kg) to male rats and mice, 80% of the urine was excreted 24 hours after dosing. In Wistar rats, 14-19% of 14C was present in 3- and 4-aminocyclohexanols, and in rats of the DA strain, aminocyclohexanols accounted for only 1-2% of activity, with <1% in rats. There was no significant effect on metabolism by the amount or channel of administration.

 

Кога[14C]-циклохексиламин hydrochloride was infused into pregnant rhesus monkeys via the antecubital vein, maternal and fetal radioactivity levels were essentially identical over 6 hours (Pitkin et al. 1969), indicating that циклохексиламин can freely pass through the bloodstream placenta.

Циклохексиламин can be deaminated to cyclohexanone in the presence of NADPH and molecular oxygen in rabbit liver microsomes (Kurebayashi et al. 1979). Cyclohexanone is then reduced to an alcohol (~75% of the deamination product). Carbon monoxide, SKF 525A, methyl ethyl ketone, potassium cyanide, and mercuric chloride controlled the deamination. These results suggest that the microsomal pigment P-450 monooxygenase system catalyzes deamination.

Транспорт.

UN2357 Циклохексиламин, Hazard Class. 8; Label:8-Corrosive substance, 3-Запалима течност. 8-Corrosive substance, 3-Запалима течност.

Метод за пречистване.

Изсушете амин с CaCl2 или LiAlH4, след това дестилирайте с BaO, KOH или Na под N2. Той може също да се превърне в хидрохлорид (кристализира се от вода няколко пъти) и след това да се пречисти чрез освобождаване на амина с алкална и фракционна дестилация под N2. M на хидрохлорида е 205-207 ° (диоксан / EtOH). Lycan et al. OrgSynthCollVolII3191943, Beilstein 12II10, 12IV8.

Несъвместимост.

May form explosive mixtures with air. Циклохексиламин is a strong base: Reacts strongly with acids. Contact with strong oxidizing agents may lead to fire and explosion. Incompatible with organic anhydrides, isocyanates, ethyl acetate, acrylates, substituted propylene, alkyl oxides, epichlorohydrin, ketones, aldehydes, alcohols, glycols, phenols, cresols, self-caprolactam solutions, lead, etc. Corrosive to copper alloys, zinc or galvanized steel.

Изхвърляне на отпадъци.

Изгаряне; инсинератор, оборудван със скрубери или топлинни агрегати за намаляване на емисиите на NOx.

 

if you want to know more about циклохексиламин,Моля, свържете се с нас. Ще се радваме да ви помогнем!